Správy

Dňa 12. marca^th 2022, aNMPA (SFDA) vydala oznámenie o schválení zmeny žiadosti o autotest antigénnych produktov COVID-19 spoločnosťou Nanjing Vazyme BiotechSpol., s.r.o, Pekingská technológia bioinžinierstva JinwofuSpol., s.r.o, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd aBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Na trh bolo uvedených päť produktov na samotestovanie antigénu COVID-19.

Dňa 11. marca 2022 NHC oznámilo, že s cieľom ďalej optimalizovať stratégiu testovania nového koronavírusu a slúžiť potrebám prevencie a kontroly COVID-19 sa Komplexný tím Spoločného mechanizmu prevencie a kontroly Štátnej rady rozhodol pridať testovanie antigénu na testovanie nukleových kyselín a vytvoril „Aplikačný protokol na detekciu nového antigénu koronavírusu (skúška)“
Protokol špecifikuje príslušnú populáciu na testovanie antigénu:
Po prvé, tí, ktorí navštívia primárne zdravotnícke zariadenia a majú príznaky, ako sú dýchacie cesty a horúčka do 5 dní od nástupu príznakov;
Po druhé, personál na pozorovanie v karanténe vrátane pozorovania v domácej karanténe, úzky kontakt a blízky kontakt, pozorovanie vo vstupnej karanténe, personál uzavretej oblasti a kontrolnej oblasti;
Tretím sú obyvatelia komunity, ktorí potrebujú samodetekciu antigénu.

Tipy: Detekcia antigénu je dôležitým doplnkom detekcie nukleových kyselín, ale výsledky autodetekcie antigénu nemožno použiť ako základ pre diagnostiku infekcie